האם לקוחות 23andMe של קבל חתך במכירת מידע ה- DNA שלהם?

מאז 2006, 23andMe יש רצף של ה- DNA של 800,000 לקוחות שכל אחד שילם 99 $ כדי ללמוד על מוצאם ואת כל הקשור לבריאות החששות. עכשיו, החברה הודיעה כי כל הנתונים האלה הוא מעלה למכירה.

ג'ננטק, חברה ביוטכנולוגית ומשקיע מוקדם ב- 23 במאי, כבר התחייבה לשלם עד 60 מיליון דולר כדי לגשת לגנום של 3,000 חולי פרקינסון שנבדקו באמצעות רצף ה- DNA הפופולרי.

מייסדה ומייסדה, אן וויצ'יקי, ​​מעולם לא התביישה בשאיפותיה, ואפילו השוותה את הפרויקט לגוגל למידע גנטי. ובעוד לקוחות של 23andMe של אנשים הסכימו תמיד שיש את הנתונים המשותפים שלהם במצטבר, Genentech מחפש כעת יחיד מידע. החברה תצטרך לחפש הרשאות חדשות מאלה שגנום שלהם רוצה לרכוש, אבל לא ברור אם החולים של פרקינסון יהיו זכאים לחתוך את הכסף.

ג'ננטק משלמת 10 מיליון דולר, עם פוטנציאל של 50 מיליון דולר נוספים בהמשך הדרך.הצעת חוק זו פירושה שהמידע הגנטי של מטופל פרקינסון יחיד שווה עד 20,000 דולר לחברת ביוטכנולוגיה גדולה.

זה גם מעלה את השאלה כמה זמן עד אלה אנשים לקבל חתך של העסקה. אחרי הכל, לקוחות 23andMe שילמו 99 $ כדי לירוק שלהם ניתחו, אבל לא צריך את זה לפחות לבוא בחינם אם החברה עומדת רווח יפה את הנתונים?

23andMe מצא יותר מ -50 וריאנטים גנטיים הקשורים unibrow. #DNAFacts pic.twitter.com/0j07wA1eVD

- 23andMe (@ 23andMe) 14 מרס 2016

גוגל הפכה לאחת החברות הגדולות בעולם, בשווי של למעלה מ -600 מיליארד דולר, פשוט על ידי איסוף נתונים על חיינו - האינטרסים שלנו, הפעילויות והרצונות שלנו - ולמכור אותו למפרסמים. הדנ"א שלנו, לעומת זאת, עומד ביסוד חלק גדול ממה שאנחנו. המחלות שלנו, האינטליגנציה שלנו, וטבענו, קשורים כולם לקודים הגנטיים שלנו, כלומר, לכולנו יש מידע בדנ"א שלנו, שהחברות יהיו מוכנות לשלם כסף רציני כדי להגיע אליו.

חברות ביוטכנולוגיה וחוקרים אקדמיים כיום צריכות להרכיב מאגרי מידע גנטיים בעצמן או לגשת למספר הגנומים של קוד פתוח. זהו פוטנציאל מפרך ויקר, המגביל את הפוטנציאל של המחקר הנוכחי. מסד נתונים של 800,000 גנומים שלמים בהחלט עומד לשנות את המשחק עבור כל החוקרים האלה.

זה לא ברור למה זה לקח את זה כל כך הרבה זמן כדי להתחיל למכור את המידע הזה, בהתחשב פוטנציאל עצום של רווח. אבל החברה יש רק לאחרונה התיישבו מחלוקת ארוכת שנים עם ה- FDA על המידע שהיא חושפת ללקוחות בדוחות הבריאות שלה, כך מונטיזציה לאחרונה יהיה סביר בעבודות במשך שנים. המחקר של פרקינסון עשוי להיות סיבה ראויה להודיע ​​כמבשר השוק הגנומי המאסיבי, אך המחקר הרפואי רחוק מהשדה היחיד שמוכן לשלם על מידע זה.

ד"ר גרין בהארוורד מבסס את הממצאים באמצעות דיווחים עצמיים על שינוי התנהגות מ- 23andme http://t.co/0bqgq5hB0d

- תרזה Marteau (@MarteauTM) 16 מרס 2016

גנומים גדולים עשויים להציע את המפתח למחקר על הבסיס הגנטי של מחלת האדם והתנהגותו, אך הם גם מאפשרים לנו להתחיל לחשוב על שינוי. ריפוי גנטי הוא חלום נשגב של חוקרים גנטיים. היישומים שלה הם רבים הטבות מסוימות, כמו עבור מישהו עם שרירים ניוון, המניפסט.

הגנום שלנו היה המסתורין האולטימטיבי מאז ווטסון וקריק חשפה את הסליל הכפול לפני יותר מחצי מאה. ז 'אנר שלם של קטעי וידאו YouTube צץ מאז סביב אנשים לחיות הזרמת התגובות שלהם פרופילים 23andMe שלהם, כפי שהם מגלים את מוצאם ואפילו הסיכון שלהם למחלות מסוימות. אנחנו פשוט לא יכולים לחכות לראות את הלקוחות האלה לומדים כמה כסף הוא עושה מה- DNA שלהם.