ב -17 שנים, רצף הגנום האנושי הפך לענף מיליארד דולר

הגנום האנושי חוגג ביום ההולדת ה -17 שלו ביום חמישי. ב -15 בפברואר 2001 פרסם פרוייקט הגנום האנושי את סדרת התוצאות הראשונה שלו בכתב העת הטבע, ולהעביר את הדרך בה אנו מבינים את חיי האדם.

ב -17 השנים שחלפו מאז פורסם העיתון, ההבנה החדשה הזו הובילה להבנה גדולה אחת על הגנום האנושי: זה שווה גלה של כסף. ההוכחה היא סביבנו, עם חברות עושה כמה הבנק רציני על הסקרנות שלנו על הסודות החבוי בגנים שלנו.

ניתוח על ידי גרנד View מחקר בשנת 2017 הציע כי השוק עבור רצף DNA / DNA רצוי יכול להיות שווה 15.9 מיליארד דולר עד 2025.

רצף גנום אישי - לחשוב על זה - הוא גדול במיוחד. אתה יכול לשלוח לחיצת הלחי כדי לקבל את הגנוטיפ מנותח, ואת אותה חברה המספקת כי השירות יכול אפילו למכור את המידע הגנטי שלך. רצף ה- DNA אפילו עשה את דרכו לתוך חיי היכרויות שלנו, עם סטארטאפים כמו Pheramor בטענה הגנים שלך ניתן להשתמש כדי למצוא את בן הזוג המושלם שלך. בינתיים, הרופאים מממשים את הפוטנציאל של שימוש במידע הגנטי של המטופלים כדי להעריך את הסיכון למחלות ולפתח תוכניות טיפול מדויקות, וטכנולוגיות מתקדמות של עריכת גנים מקדמות עתיד שבו נוכל לשנות את הגנום האנושי עצמו.

אבל, גם לא הפתעה של אף אחד, זה שטח צפוף יותר ויותר יצרה הרבה מחלוקת, הן פיננסיים ואתיים.

הפוטנציאל הפיננסי של הטכנולוגיה היה ברור מן get-go, בדיוק כפי שהיה ברור כי הפרטיות תהיה מחסום מרכזי כדי להפוך את הטכנולוגיה משתלם. באוגטס המוקדם, ארגון הגנום האנושי של הגנום האנושי, במימון ממשלתי, לא היה היחיד שעבד על הפרויקט הזה: סלרה ג'נומיקס, שנוסדה על ידי הגנטיקאי השנוי במחלוקת קרייג ונטר, הובילה את מאמצי התעשייה הפרטית לרצף את הגנום האנושי, וגרמה לסערה הקהילה המדעית על ידי עקיפת פקדי הפרטיות תוך כדי כך. הפוך דיווחו בעבר על החיכוך שגרם:

האינטרסים של סלרה נמנעו מאלה של מכוני הבריאות הלאומיים (NIH), שבהם חוקרים במימון ממשלתי עבדו כך גם במסגרת פרויקט הגנום האנושי. בעוד שהפרויקט של NIH נועד להניב מפה פומבית של הגנום האנושי, הנתונים של סלרה נועדו להיות זמינים ללקוחות משלמים בלבד. Venter הציע פטנט מספר רב של גנים, אשר עורר ביקורת חזקה מצד עמיתיו על NIH ומעבר לו.

הוויכוח על מי הבעלים של מידע גנטי עדיין נשאר הבעיה הגדולה ביותר עבור כל אחד מנסה להרוויח כסף את הגנום האנושי.

למרבה המזל, כמה הגנות הוקמו כדי להגן על הפרטיות האישית, בעוד המחוקקים והאתיקה עובדים על החריצים. מאחר שהגנום של האדם יכול לספר לך הרבה על כך - הסיכון שלהם לפתח מחלות גנטיות, למשל - מחוקקים הגיבו להמלצות המדענים והפכו אותו לחוקיים עבור מעסיקים ומבטחים בריאותיים כדי להפלות מישהו במידע הכלול בגנום שלהם על ידי עובר חוק גנטי לא-אפליה בשנת 2008. חוק זה משרת מטרה כפולה: הוא מגן על זכותם של אנשים שלא להשתמש במידע הגנטי שלהם נגדם, אך בכך הוא גם מעודד אנשים להמשיך ולתרום דגימות גנטיות למחקר רפואי.

כיום, דגימות אלה ממשיכות לזרום דרך חברות דנ"א רצף קטן וגדול, וזה עדיין לא ברור מי יכול לבעלות בעלות על הנתונים שהתקבלו. ככל שהערך של ערכות הנתונים הללו גדל במשך 17 השנים הבאות, אנו יכולים להיות בטוחים שהמאבק יהיה אכזרי.